万达平台APP下载:原发性病变，转移性病变和肺癌

　　不幸的是，张叔叔被诊断出患有肺癌，孩子们与一位著名的医生一起拜访了他。更好的非小细胞肺癌可以通过基因测试找到有针对性的药物，但家庭突然再次担心。

　　王博士说：最好使用组织样品进行基因检测，尤其是原发性病变。最好通过穿刺检测基因检测。

　　老挝，隔壁的病人：张叔叔的病变位置不适合穿刺，很容易引起气胸。他选择使用转移的淋巴结进行基因检测。无论如何，都是所有组织。

　　来与旧太阳聊天的患者说：不要由犯罪组织，血液也可以测量遗传突变。原发性和转移都暴露于血管，遗传变异可以通过血液测量，肿瘤可以是肿瘤，肿瘤可以是肿瘤。存在异质性，而将其损害表示意味着整个身体不能。

　　谁是对的？哪些肺癌患者选择哪些样品是最好的？

　　今天，有关这篇文章的癌症与他们分享了这一问题。一项研究刚刚发表在“肺癌”中，该研究系统地研究了这个问题。

　　该实验中的35名患者具有以下特征：

　　患有晚期非Qumal -small细胞肺癌患者的患者；以前从未使用过相应的治疗措施，无论是针对性的，化学疗法还是免疫疗法。肺癌的基因检测。

　　让我们谈谈结论：

　　1.原始病变，转移性淋巴结病变和肿瘤血液的基因检测结果并不完全相同。这似乎是可以理解的。毕竟，肿瘤具有异质性万达平台APP下载。患者体内生长的肿瘤病变是许多小组。它可能是原始的。炉子穿刺已被带到癌细胞的这一部分，转移的淋巴结由癌细胞的另一部分采取，血液分析是一个最快的癌细胞组，分裂和凋亡。因此，检测到的基因突变并不完全相同。本质

　　主要炉灶，转移和血液基因检测的结果为62％。请注意，它不是100％，是一致的62％。

　　2.如果我们只有对组织样品的范围，即当前的临床黄金标准，则结果不是100％。原发性肿瘤和转移性淋巴结之间的一致性率为76.4％的76.4％。

　　也就是说，主要炉灶与转移性病变之间的遗传测试结果。并非所有患者的两个样本测试结果都是相同的，这也突出了肿瘤的复杂性。

　　让我们再次缩小范围。当分析仅限于与肿瘤密切相关的驱动基因时，即EGFR基因或ALK基因，这些驱动的肿瘤基因。主要炉灶，转移和血液之间的共识率为60.9％，如果是组织样本，则主要炉灶和转移之间的驱动基因突变为77.3％的一致性。

　　这有点令人惊讶。找到驱动基因突变是为了找到靶向药物，但是这三个样本检测结果不是100％。然后，当面对遗传检测结果负面结果时，我们的患者需要考虑是否是否是是否改变样本检测，您是否会得到不同的测试结果？

　　一些读者问，上图中的那些小广场是什么意思？

　　实际上，这是三种不同样品的基因突变类型的分布。只要每个人都知道生炉，转移和等离子体分布在普通基因中，并且存在不同的地方。有些人可以在组织中测量，有些人可以在血浆中测量。不同人的三个样本检测结果不同。

　　当然，主炉的检测结果和患者的转移量是一致的，也就是说，EGFR基因突变是通过主炉子测量的，还测量了转移性淋巴结病变。在这种情况下，没有进行靶向药物治疗的患者之间没有明显的差异。占17例的患者人数，即48％的患者使用了靶向药物治疗的好处。

　　然后，您可以回答每个人的共同问题：

　　为什么它与EGFR基因突变相同？一些患者使用靶向药物一年，有些患者使用靶向药物几个月。区别这么大？

　　这可能是因为主要炉灶的遗传变异和转移酶是一致的。如果是一致的，则意味着患者的肿瘤异质性并不那么强，并且对靶向药物敏感的癌细胞相对较大，因此效果更好。本质某些患者在初级炉灶和转移酶中具有不同的遗传突变，即一致性差，然后患者的肿瘤异质性很强，并且有许多群落，混乱和其他癌细胞。在这种情况下，使用目标。该药物的作用可能很难判断。

　　因此，问题是，您在基因测试期间选择哪个样本，您选择的公司以及您选择多少个基因？

　　确保在专业机构中进行交流和理解，结合患者的治疗和功效，以平衡和选择。当然，必须对测试结果进行全面分析。有时，即使是负面测试结果，您也可以通过线索找到后续的检测和治疗解决方案。

　　癌症的程度再次提醒患者，在准备靶向治疗以进行基因检测之前，必须与医生或基因测序公司完全通信，以查看哪种样本更具指导性治疗。您可以避免在反官员的道路上绕道。

　　在此方面，有某些流行的科学文章和专业的客户服务人员。如果您有任何疑问，欢迎咨询消息。

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　　文献来源：

　　Fangfang Xie等人，原发性肺肿瘤，转移性淋巴结和循环肿瘤DNA的遗传特征的比较

　　https://doi.org/10.1016/j.lungcan.2018.05.002

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